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      Jun 28,2023
      TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂,PK分析通过5001拉斯维加斯进行
      The pharmacokinetic properties of TR‐107 were compared with other known ClpP activators including ONC201 and ONC212. TR‐107 displayed excellent exposure and serum t1/2 after oral administration. Pharmacokinetic analysis were evaluated for pharmacokinetic properties in ICR mice by Medicilon.
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      TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂,PK分析通过5001拉斯维加斯进行
      Jun 28,2023
      SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂,PK研究通过5001拉斯维加斯进行
      SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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      SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂,PK研究通过5001拉斯维加斯进行
      Jun 28,2023
      H11-HLE是一种工具分子,可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用,具有抗肿瘤功效
      Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent anti-tumor efficacy in mouse syngeneic tumor models.
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      H11-HLE是一种工具分子,可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用,具有抗肿瘤功效
      Jun 28,2023
      JND003是一种新型选择性ERRα激动剂,可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗,PK和组织分布测定通过5001拉斯维加斯进行
      Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most prevalent forms of chronic liver diseases. Estrogen-related receptor alpha (ERRα) is a viable target for NAFLD.
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      JND003是一种新型选择性ERRα激动剂,可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗,PK和组织分布测定通过5001拉斯维加斯进行
      Jun 28,2023
      发现用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂,小鼠、大鼠和人肝微粒体的代谢稳定性实验通过5001拉斯维加斯测定
      Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.
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      发现用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂,小鼠、大鼠和人肝微粒体的代谢稳定性实验通过5001拉斯维加斯测定
      Jun 28,2023
      研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成,此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过5001拉斯维加斯进行
      The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic cancer. The pharmacokinetic study of Compound 55 was carried out by Medicilon.
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      研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成,此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过5001拉斯维加斯进行
      Jun 20,2023
      5001拉斯维加斯助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
      这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果,也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时,此次5001拉斯维加斯与德睿智药的成功合作,也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。
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      5001拉斯维加斯助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
      Jun 14,2023
      5001拉斯维加斯助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
      祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准!这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发,也是5001拉斯维加斯药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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      5001拉斯维加斯助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
      Jun 08,2023
      5001拉斯维加斯助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
      5001拉斯维加斯将持续拓展眼科药物领域的创新技术,助力更多眼科药物跑出研发“加速度”!
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      5001拉斯维加斯助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
      May 24,2023
      祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 5001拉斯维加斯一站式临床前生物医药研发服务平台助力
      5001拉斯维加斯助力GT919完成了其从药物发现到临床申报,包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
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